Dicloridrato de cetirizina
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1. O que é Cetirizina Zentiva e para que é utilizado
A substância ativa de Cetirizina Zentiva é o dicloridrato de cetirizina. Cetirizina Zentiva é um medicamento antialérgico.
Em adultos e crianças com idade igual ou superior a 6 anos, Cetirizina Zentiva está indicada no alívio de:
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Cetirizina Zentiva.
Se é um doente com insuficiência renal, por favor consulte o seu médico; se
necessário tomará uma dose mais baixa. A nova dose será determinada pelo seu
médico.
Se tem problemas em urinar (tais como problemas na medula espinal, na próstata
ou na bexiga), aconselhe-se por favor com o seu médico.
Se é epilético ou um doente com risco acrescido de convulsões, consulte o seu
médico.
Não foram observadas interações clinicamente significativas entre álcool (para uma
taxa de alcoolemia de 0,5 g/L, correspondente a 1 copo de vinho) e a cetirizina
utilizada nas doses recomendadas. No entanto, não existem dados disponíveis sobre
a segurança quando são tomadas em simultâneo doses mais elevadas de cetirizina e
álcool. Assim, à semelhança dos restantes anti-histamínicos, deve evitar-se a toma
de cetirizina com álcool.
Se for realizar um teste às suas alergias, pergunte ao seu médico se deve parar de
tomar este medicamento vários dias antes de realizar este teste. Este medicamento
pode afetar os seus resultados neste teste.
Crianças
Não dê este medicamento a crianças com idade inferior a 6 anos, uma vez que a
formulação em comprimidos não permite o necessário ajuste de dose.
Cetirizina Zentiva com alimentos e bebidas
A comida não afeta a absorção da cetirizina.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Estudos clínicos não demonstraram evidência de redução da atenção, estado de
alerta ou capacidade de condução, após a toma de Cetirizina Zentiva, nas doses
recomendadas.
Deve monitorizar cuidadosamente a sua resposta ao medicamento após ter tomado
Cetirizina Zentiva se está a pensar conduzir, desenvolver atividades potencialmente
perigosas ou conduzir máquinas. Não deve exceder a dose recomendada.
Cetirizina Zentiva contém lactose mono-hidratada
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o
antes de tomar este medicamento.
Não tome Cetirizina Zentiva se
- tem uma doença renal terminal (insuficiência renal grave que requer diálise);
- tem alergia ao dicloridrato de cetirizina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6), à hidroxizina ou a derivados da piperazina
(substâncias ativas muito relacionadas com outros medicamentos).
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Se for um doente sensível, a utilização simultânea de álcool ou com outros
depressores do sistema nervoso poderá afetar a sua atenção e capacidade de
reação.
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
A Cetirizina Zentiva deve ser evitada em mulheres grávidas. A toma acidental por
uma mulher grávida não deve produzir efeitos nefastos no feto. No entanto, a
administração deste medicamento só deve ser feita se necessário e após
aconselhamento médico.
A cetirizina passa para o leite materno. O risco de efeitos indesejáveis em crianças a
amamentar não pode ser excluído. Assim, não deve tomar Cetirizina Zentiva
durante a amamentação, exceto por indicação médica.
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou
farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Os comprimidos têm de ser engolidos com um copo com líquido. O comprimido pode
ser dividido em doses iguais.
Adultos e adolescentes com mais de 12 anos
A dose recomendada é de 10 mg, uma vez por dia, ou seja, 1 comprimido.
Crianças com idades compreendidas entre os 6 e os 12 anos
A dose recomendada é de 5 mg, duas vezes por dia, ou seja, meio comprimido, duas
vezes por dia.
Doentes com compromisso renal
A dose recomendada para doentes com compromisso renal moderado é de 5 mg,
uma vez por dia.
Se sofre de doença renal grave, fale com o seu médico ou farmacêutico que poderá
ajustará a dose.
Se o seu filho tem doença renal, fale com o seu médico ou farmacêutico que poderá
ajustar a dose de acordo com as necessidades do seu filho.
Fale com o seu médico se sentir que o efeito de Cetirizina Zentiva é muito fraco ou
muito forte.
Duração do tratamento
A duração do tratamento depende do tipo, duração e evolução das suas queixas. Por
favor aconselhe-se com o seu médico ou farmacêutico.
Se tomar mais Cetirizina Zentiva do que deveria
Caso julgue ter tomado uma sobredosagem de Cetirizina Zentiva, informe o seu
médico.
O seu médico decidirá sobre as medidas a adotar, se for caso disso.
Após uma sobredosagem, os seguintes efeitos indesejáveis poderão ocorrer com
intensidade aumentada. Foram notificados efeitos adversos tais como confusão,
diarreia, tonturas, cansaço, dor de cabeça, indisposição, pupila dilatada, comichão,
agitação, sedação, sonolência, estupor, frequência cardíaca anormalmente rápida,
tremores e retenção urinária.
Caso se tenha esquecido de tomar Cetirizina Zentiva
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Se parar de tomar Cetirizina Zentiva
Raramente, prurido (comichão intensa) e/ou urticária podem reaparecer se parar de
tomar Cetirizina Zentiva.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico ou farmacêutico.
Via oral.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Os seguintes efeitos indesejáveis são raros ou muito raros, mas terá de deixar de
tomar o medicamento e falar com o seu médico imediatamente, se notar que tem:
- Reações alérgicas, incluindo choque anafilático (reação alérgica grave que pode
colocar a vida em risco) e angioedema (reação alérgica grave que provoca inchaço
da face ou da garganta).
Estas reações podem começar logo após tomar o medicamento ou podem surgir
mais tarde.
Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)
- Sonolência.
- Tonturas, dor de cabeça.
- Faringite, rinite (em crianças).
- Diarreia, náuseas, boca seca.
- Cansaço.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas)
- Agitação.
- Parestesia (sensações anormais na pele).
- Dor abdominal.
- Prurido (comichão), erupção na pele.
- Astenia (fadiga extrema), mal-estar geral.
Raros (podem afetar até 1 em 1000 pessoas)
- Reações alérgicas, algumas graves (muito raro).
- Depressão, alucinação, agressividade, confusão, insónia.
- Convulsões.
- Taquicardia (coração a bater depressa demais).
- Função hepática anormal.
- Urticária (erupção na pele com comichão).
- Edema (inchaço).
- Aumento do peso.
Muito raros (podem afetar até 1 em 10 000 pessoas)
- Trombocitopenia (níveis baixos de plaquetas).
- Tiques (espasmos habituais).
- Síncope, discinesia (movimentos involuntários), distonia (contrações musculares
prolongadas anormais), tremores, disgeusia (alteração no paladar).
- Visão turva, perturbações da acomodação (dificuldade em focar), oculogiração
(movimentos circulares involuntários dos olhos).
- Erupção medicamentosa fixa.
- Eliminação de urina anormal (urinar na cama, dor e/ou dificuldade em urinar).
Desconhecidos (não podem não podem ser calculados a partir dos dados disponíveis)
- Aumento do apetite.
- Ideação suicida (pensamentos recorrentes ou preocupação com o suicídio).
- Pesadelos.
- Amnésia, alterações da memória.
- Vertigens (sensação de rotação ou movimento).
- Retenção urinária (incapacidade de esvaziar por completo a bexiga).
- Prurido (comichão intensa) e/ou urticária após descontinuação
- Erupção cutânea com bolhas com pus.
- Dor nas articulações.
- Hepatite (Inflamação do fígado)
Manter fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no blister e na
embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do
mês indicado.
Este medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de Cetirizina Zentiva
- A substância ativa é o dicloridrato de cetirizina. Cada comprimido revestido por
película de Cetirizina Zentiva contém 10 mg de dicloridrato de cetirizina.
- Os outros componentes são: lactose mono-hidratada, amido de milho, povidona
30, estearato de magnésio, hipromelose 2910/5 (E464), macrogol 6000, talco,
dióxido de titânio (E 171), emulsão de simeticone SE 4.
Este produto é um medicamento. Leia atentamente as instruções antes de usar. Manter fora do alcance das crianças. Antes de usar, verifique se existem incompatibilidades com os seus tratamentos ou condições médicas actuais. Se os sintomas persistirem, piorarem, aparecerem novos sintomas ou se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Recursos de segurança visual
Antes de utilizares o produto, recomendamos-te que leias o folheto informativo para verificares os avisos de segurança.
Dados do fabricante
Encontrarás informações sobre o fabricante no folheto informativo.
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